Methylprednisolone Orion 125 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylprednisolone orion 125 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 125 mg - metyyliprednisoloni

Methylprednisolone Orion 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylprednisolone orion 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - metyyliprednisoloni

Methylprednisolone Orion 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylprednisolone orion 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - metyyliprednisoloni

Methylprednisolone Orion 1000 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methylprednisolone orion 1000 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - metyyliprednisoloni

Orisild 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orisild 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

Cometriq Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - aikuisten potilaiden, joilla on progressiivinen, levottomuus paikallisesti edenneen tai metastaattisen keskivaikean kilpirauhaskarsinooman hoitoon.

Hemangiol Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololihydrokloridia - hemangioma - beeta-estäjät - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Imatinib medac Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Pertriptyl 2 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pertriptyl 2 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - amitriptyline hydrochloride, perphenazine - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg / 25 mg - amitriptyliini ja psyykenlääke

Pertriptyl 4 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pertriptyl 4 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - amitriptyline hydrochloride, perphenazine - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg / 25 mg - amitriptyliini ja psyykenlääke